理邦土壤及地下水自行监测方案2023.5(1)
1前言
南阳市理邦制药有限公司，隶属于南阳市天华生物科技集团有限公司，生产基地位于南阳市宛城区瓦店工业园，公司始建于1986年，总占地面积67300m2，生产用地面积46700m2，绿化面积20000m2。公司现有职工76人，其中，中、高级专业技术人员5人，初级专业技术人员12人，企业年产值达0.85亿元人民币。
南阳市理邦制药有限公司建设年产1500万支水针剂、1000万支粉针剂、200吨粉剂及280吨原料药生产线，企业建厂较早，2016年以现状环境影响评估通过环保部门备案。
为贯彻落实《南阳市生态环境局办公室关于下达2022年度土壤污染重点监管单位监测任务的通知》宛环办（2022）6号文及附件要求，结合《南阳市生态环境局关于印发2022年南阳市生态环境局监测方案的要求》，我公司按照《工业企业土壤和地下水自行监测技术指南（实行）》(HJ1209-2021)要求开展自行监测。
（2）《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》（2016.11.7）；
（3）《中华人民共和国土壤污染防治法》（2019.1.1）；
（4）《中华人民共和国土地管理法》（2004.8.28）。
2、《排污单位自行监测技术指南总则》（HJ819-2017）；
3、《工业企业土壤和地下水自行监测技术指南》（试行）（HJ 1209-2021）；
4、《重点监管单位土壤污染隐患排查指南（试行）》；
5、《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）；
6、《地下水质量标准》（GB/T 14848）；
7、《生活垃圾填埋场污染控制标准》（GB16889-2008）；
8、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ 25.2-2019）；
9、《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）；
10、《地下水环境监测技术规范》（HJ 164-2020）；
11、《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》 （HJ 1019）。
南阳市位于河南省西南部。东毗驻马店市，南接湖北省襄樊市、郧阳地区，西连陕西省商洛地区，北邻三门峡市、洛阳市、平顶山市。地理位置介于东经110°48'-113°49' ，北纬 30°17'-33°48'之间。 东西长约 350km，南北宽约 200km，全境总面积 2.66万km2，约占河南省面积的 16%。南阳市中心城区规划总面积297km2，建成区面积 120km2，中心城区约120万人。辖区东西北三面环山，北部和西部为伏牛山地，西南系秦岭余脉，东部是桐柏山地，中部和南部是开阔平坦的南阳盆地。
卧龙区地处南阳盆地中北部，东与宛城区、方城县相邻，西与镇平县接壤，南界新野，北连南召，地处豫、鄂、川、陕交通要冲，区位条件优越，总面积1017km2，海拔 95~230m，地理坐标北纬 32º42'~33º17'，东经 112º18'~112º40'之间。
本项目位于南阳市卧龙区瓦店镇逵营村，北侧距姚营村260m，东距瓦店镇派出所300m，东南侧距逵营村最近距离270m，南侧距后逵营140m，北距叶庄约480m；西侧距白河1.2km。地理位置见图3-1。
南阳市在我国第二级地貌台阶向第三级地貌台阶过渡的部位，地表形式以山地、丘陵、平原、盆地类型为主。西部是岩溶发育的峭山，北部是雄伟高峻的伏牛山，东边是延绵起伏的桐柏山，南邻汉江，是一个中南部平坦开阔、地势微向南倾、以河流为骨架构成的向南开口与汉江平原相连的马蹄形盆地，盆地周边的中低山岗、丘地和垄岗，呈半环阶梯状分布。本市山地面积占 36.5%，海拔高度大都在 1000m 以上，主要分布在淅川、西峡、内乡、南召、方城和桐柏等县，是长江、黄河、淮河三大水系的分水岭。本市中部和南部地区为平原，面积占33.5%，海拔高度 80-120m，主要展布在社旗、唐河、新野、邓州、卧龙和完成等县市区，白河、唐河、湍河等河流从中自北向南而下。介于山地和平原之间的丘陵地带，面积占 30%，海拔高度 300-1000m，主要分布在盆地的西部、北部边缘，东南部有少量，总的呈半环阶梯状。
瓦店镇地处南阳盆地中心平原地带，属于白河冲积平原;地势北高南低;地形呈条状分布;地面海拔95-105米之间。
南阳市大地构造位置处于华山地台、相子地台之间及秦岭褶皱带的东延部分，地质构造比较复杂，岩浆活动比较频繁，地质历史演化具有典型的多旋回的特点，自太古界、元古界、古生界、中生界至新生界，除缺失三跌系部分外，其它各时代地层均有出露。太古界地层仅出露于桐柏山区，岩性主要以古老的变质岩性为主；元古界地层出露广泛，分布在淅川、西峡、内乡、南召、方城、镇平、社旗、桐柏、唐河等地，主要岩性为古老的变质岩、浅变质岩类、厚层沉积岩（如沙岩、灰岩等）；古生界地层分布也较广泛，淅川、内乡、西夏、南召、唐河、镇平、新野等县均有出露，主要岩性为厚层沉积岩（如砂岩、灰岩、砂砾岩和页岩等）；中生界地层主要分布在西峡、淅川、南召、方城等地，主要岩性为砂岩、灰岩、砂砾岩、泥岩和页岩等；新生界地层分布在淅川、唐河、桐柏、方城、宛城区、卧龙区、镇平、内乡、邓州、新野等县市区盆地及边缘岗丘、山前地带和河流两岸，主要岩性为泥岩、泥灰岩、亚砂土和粘土等。
岩浆岩在境内伏牛山、桐柏山有大范围的出露。元古代岩浆岩呈北西——南东向展布于西峡、淅川、南召一带；古生代岩浆岩也沿北西——南东向展布于西峡、淅川、南召、方城、桐柏等地，岩石类型较全，基性岩、超基性岩、碱性岩、酸性岩和中性岩等。中生代燕山期花岗岩分布广泛，在伏牛山、桐柏山都有大面积出露。
瓦店镇属于盆地陇岗区向白河冲积平原过渡区，地标第四纪覆盖层厚度约50~120m，岩性以粘土、亚粘土构成。
南阳市地处北亚热带边缘属亚热带季风性气候，四季分明。气候特点是春回暖快，雨水均匀；夏炎热，雨量充沛；秋凉爽，雨水逐渐稀少；冬干冷，雨雪稀少。
全市年平均气温14.5~15.8℃，1月份最低，月平均气温0.4~2.4℃，7月份最高，平均气温27.3~28.7℃。温度自西南向东北渐减，方城风口由于狭管效益，年平均气温低于其它县市区，为14.5℃，淅川较高，年平均为15.8℃。极端最高气温42℃，极端最低气温-20摄氏度。
南阳市降水量790~1100mm，多集中在西北部和东南部的山区，以桐柏县居首，年降雨量达1158.9mm；西北部和西南部偏少，镇平县年均降雨量不到710mm，降水量季节分布不均，夏季最多，冬季最少。
全市年日照时间数为1945.2~2100h，约相当于可照实数的45~5%，是河南省日照时数较短的地区之一。年主导风向为东北风，次主导风向东南风，年平均风速为1.7m/s。全年无霜期220~240天，年平均相对湿度为72%。
南阳市全年风向频率玫瑰图见图2-2。
图 3-2 南阳市风向频率玫瑰图
南阳市境内地表水河流众多，分属长江流域、淮河流域和黄河流域，其中流域面积在100km2以上的河流85条，流域面积在1000km2以上的河流12条，流域面积在5000km2以上的河流有白河、唐河、丹江三条。境内除淮河是自西向东流以外，其余多为自北向南流向。水资源总量93.85亿m3，过境水量23.5亿m3。
白河是流经南阳市的主要河流，属长江水系汉水支流的唐白河水系，发源于伏牛山玉皇顶东麓杨树岭，流经嵩县、南召、宛城区、卧龙区、新野市等城镇，于湖北境内交唐河后最终汇入汉江。白河干流总长度为328km，南阳市内的干流总长度为302km；流域总面积为12220km2，南阳市内的流域总面积12029km2。白河在南阳市境内从鸭河口水库以下—独山断面水质功能区划为Ⅲ类水体，独山—温凉河河口上断面水质功能区划为Ⅱ类水体，温凉河口上—第四橡胶坝以上断面水质功能区划为Ⅲ类水体。
项目废水经厂区污水站处理达标后地表自然径流经自然沟入白河。
3.6地下水
卧龙区地下水根据赋存的地层岩性以及埋藏条件不同，地下水类型主要为松散岩类孔隙水和基岩裂隙水。
①松散岩类孔隙水
主要分布在英庄镇、陆营镇、青华镇、潦河镇、王村乡、七里园乡、石桥镇以及安皋镇、谢庄乡的南部和蒲山镇东部的大面积垄岗和平原区。含水岩组包括的地层为全新统、上更新统、中更新统、下更新统和新近系。松散沉积厚度由北向南逐渐增厚，沙层颗粒由粗变细。在平原区含水层厚度大，导水性能好，有利于地下径流和赋存，地下水富水性强-弱，垄状岗区富水性较差，富水性弱-贫乏。
浅层松散岩类孔隙水以大气降水入渗补给为主，农田灌溉回渗补给次之，另外还有山丘区侧向径流补给、白河侧渗补给。地下水总体流向由北向南。
中深层松散岩类孔隙水主要以侧向径流和潜水越流补给为主，与上覆孔隙潜水，弱承压水有一定的水力联系。地下水流向与浅层地下水流向基本一致，含水层埋藏深，径流缓慢。
南阳市理邦制药有限公司建设年产1500万支水针剂、1000万支粉针剂、200吨粉剂及280吨原料药生产线，企业建厂较早，2016年以现状环境影响评估通过环保部门备案，2018年8月7日取得老版排污许可证，2020年8月16日取得新版排污许可证。
企业投产至今，严格遵循环保相关法律法规，积极优化生产工艺，完善环保处理设施，未发生环境污染事故及其它环境。
（1）主体工程包括：
项目主要建设综合办公楼、仓库、车间、锅炉房、污水处理站等配套附属设施.
（2）项目生产过程中主要的污染因子有废气、废水、噪声及固体废物。
废气：项目反应釜废气、真空干燥器废气、脱色罐废气、计量罐废气、固体废物暂存废气、废水处理设施废气经活性炭+UV光氧催化+碱洗+酸洗+碱洗处理后和分装机废气、粉碎、筛分废气、干燥加热器废气经袋式除尘器处理后一起经5m 高排气筒排放；锅炉采用低氮燃烧工艺，废气经8m高排气筒排放。
废水：主生产过程排水-设备冲洗水,水环真空泵排水,生活污水,废气处理设施废水,化验室废水、车间拖洗废水进入厂区污水站处理，污水站设计日处理能力55吨，处理工艺为：调节+水解+厌氧+好氧+沉淀+絮凝+活性炭过滤。废水处理后达到《混装制剂类制药工业水污染物排放标准》（GB 21908-2008）标准后。
固体废物：本项目固废产生主要包括危险废物及生活垃圾。危险废物包括废化学残余物、反应釜废渣、废过滤材料、污泥及废活性炭交由有相关处理资质的单位处理，防止产生二次污染。生活垃圾集中收集，及时交由环卫部门统一收集处理。
噪声：主要噪声源有泵转动设备等，采取减震、隔声、消声等措施。
项目使用的原材料主要涉及到3,4二甲氧基苯甲醛、苯胺、次氯酸钠、甲醇、甲醇钠、邻硝基苯氨、砷酸、盐酸等化学品等。
图4-1 阿散酸工艺流程图
图4-2 敌菌清生产工艺流程图
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图4-3 粉散剂生产工艺流程图
图4-4 痢菌净生产工艺流程图
图4-5 水针剂生产工艺流程图
4.5平面布置
本场地的平面布置包括办公区、生产车间、污水处理设施、原料储存等设施，平布置情况见下图4-2。
图4-6本场地平面布置图
5.1划分原则
根据各设施信息、污染物迁移途径等，识别企业内部存在土壤或地下水污染隐患的重点设施。存在土壤或地下水污染隐患的重点设施一般包括但不仅限于：
a）涉及有毒有害物质的生产区或生产设施；
b）涉及有毒有害物质的原辅材料、产品、固体废物等的贮存或堆放区；
c）涉及有毒有害物质的原辅材料、产品、固体废物等的转运、传送或装卸区；
d）贮存或运输有毒有害物质的各类罐槽或管线；
e）三废（废气、废水、固体废物）处理处置或排放区。
5.2划分结果
结合《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》(GB36600—2018)中表1建设项目土壤污染风险筛选值及管控值（基本项目）、表2其他项目，表中涉及主要污染物为重金属的特点，综合考虑企业重点区域及设施如下表：
表1 重点单元及重点设施表
重点单元 | 重点设施 | 单元类别（一类/二类） |
原料储存单元 | 原料车间 | 二类 |
储罐 | 二类 | |
污水处理单元 | 污水处理站 | 一类 |
固废储存单元 | 危废暂存间 | 二类 |
生产单元 | 生产设施 | 二类 |
自行监测企业应针对识别出的重点设施及重点单元，开展土壤及地下水监测工作。
土壤：1#原料车间周边（表层样）、2#污水处理站周边（深层样）、3#危废暂存间周边（表层样）、4#储罐区周边（表层样）、5#生产车间周边（表层样），各设置1个检测点位,共设5个检测点位。
地下水：厂区上游叶庄监测井、厂区监测井、厂区下游后逵营监测井，各设一个监测点，共布设3个点位。
土壤：砷、镉、六价铬、铜、铅、汞、镍、硝基苯、苯胺（4-氯苯胺、2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺）、2-氯酚、苯并(a)蒽、苯并(a)芘、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、䓛、二苯并(a，h)蒽、茚并(1,2,3-cd)芘、萘、四氯化碳、氯仿、氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二氯乙烯、二氯甲烷、1,2-二氯丙烷、1,1,1,2,-四氯乙烷、1,1,2,2,-四氯乙烷、四氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯、1,2,3-三氯丙烷、氯乙烯、苯、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、乙苯、苯乙烯、甲苯、间二甲苯+对二甲苯、邻二甲苯、总氰化物。
地下水：pH、色度、臭和味、浊度、肉眼可见物、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发酚、阴离子表面活性剂、耗氧量、氨氮、硫化物、钠、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氰化物、氟化物、碘化物、汞、砷、硒、镉、六价铬、铅、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯。
1#原料车间周边（表层样）、、3#危废暂存间周边（表层样）、4#储罐区周边（表层样）、5#生产车间周边（表层样），1次/年、1天/1次，1频次/1次；
2#污水处理站周边（深层样），1次/3年、1天/1次，1频次/1次；
地下水：1次/半年、1天/1次，1频次/1次。
表层土壤监测点采样深度应为 0～0.5 m。
深层土壤监测点采样深度应略低于其对应的隐蔽性重点设施设备底部与土壤接触面。
1、样品采集、保存
土壤
土壤样品的采集按照《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004）、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ 25.2-2019）、《重点行业企业用地调查样品采集保存和流转技术规定》（试行）等的相关要求执行。
采样人员均经过土壤环境监测技术培训，掌握土壤采样技术，熟悉采样器具的使用和样品固定、保存、运输条件：
①采集挥发性有机物（VOCs）样品时，用刮刀剔除约至少1-2cm表层土壤，在新的土壤切面处快速采集样品。所有（VOCs）样品用非扰动采样器采集不少于5g的土壤样品，推入加有10ml甲醇（色谱级或农残级）保护剂的40ml棕色样品瓶内，推入时将样品瓶略微倾斜，防止将保护剂溅出，转至土壤样品瓶后应快速清除掉瓶口螺纹处黏附的土壤，拧紧瓶盖，清除土壤样品瓶外表面上黏附的土壤。用于测定高含量样品中的挥发性有机物，土壤样品应采集双份，一份用于检测，一份留作备份。
②采集半挥发性有机污染物（SVOCs）样品时，使用小铁勺将样品迅速采集到250ml棕色玻璃瓶中并装满填实，快速清除样品瓶螺纹及外表面粘附的样品，并及时密封样品瓶，采样过程剔除石块等杂质，保持采样瓶口螺纹清洁以防止密封不严。土壤采样完成后，随即放入现场带有冷冻蓝冰的保温箱内临时保存。
③采集重金属及其他样品时，用竹刀去除与金属采样器接触的部分土壤，并清理土壤表面石块、杂物，每层样品用竹刀采集1kg左右，装入玻璃瓶内。
上述样品采集完成后，在样品瓶上记录编号、检测因子等采样信息，并做好现场记录。有机样品采集后立即放入装有冷冻蓝冰的保温箱中，保证保温箱内样品的温度0-4℃，并及时将样品送回实验室，其他检测因子样品按上述标准要求保存样品。
地下水
采样严格按照《地下水环境监测技术规范》（HJ 164-2020）、《地下水质量标准》（GB/T 14848-2017）进行样品的采集，用于采集水样样品的设备在采样前已进行清洗。采样人员均经过地下水环境监测技术培训，掌握地下水采样技术，熟悉采样器具的使用和样品固定、保存、运输条件。
地下水采样选用合适的水样容器，在样品瓶上记录编号等采样信息，并做好现场记录。地下水样品采集采用瞬时采样法，采样时尽量轻扰动水体。水样采集和保管按照《地下水环境监测技术规范》（HJ 164-2020）、《水质采样 样品的保存和管理技术规定》（HJ 493-2009）及各因子分析方法的相关要求进行。用于采集水样样品的设备在采样前已进行清洗。需要冷藏保存的样品，在样品采集后立即放入装有冰袋的保温箱中，保证保温箱内样品的温度0-4℃，需要添加固定剂的按要求添加固定剂，采样结束后及时送回实验室
2、样品流转
a、装运前核对在采样现场样品必须逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对，核对无误后分类装箱。
b、运输过程中严防样品的损失、混淆和沾污。对光敏感的样品应有避光外包装。
c、由送样人将土壤样品送到实验室，送样者和接样者双方同时清点核实样品，并在样品交接单上签字确认,样品交接单由双方各存一份备查。
3、样品制备
在风干室将土样放置于风干盘中，摊成2～3 cm 的薄层，适时地压碎、翻动，拣出碎石、砂砾、植物残体，在磨样室将风干的样品倒在有机玻璃板上，用木锤敲打，用木滚、木棒、有机玻璃棒再次压碎，拣出杂质，混匀，并用四分法取压碎样，过孔径0.25mm(20目)尼龙筛。过筛后的样品全部置无色聚乙烯薄膜上，并充分搅拌混匀，再采用四分法取其两份，一份交样品库存放，另一份作样品的细磨用。用于细磨的样品再用四分法分成两份，一份研磨到全部过孔径0.25mm（60 目）筛，用于农药或土壤有机质、土壤全氮量等项目分析；另一份研磨到全部过孔径0.15mm（100目）筛，用于土壤元素全量分析。
4、检测分析方法
污染物手工监测方法、使用仪器及检出限见表1
表2 污染物手工监测方法、使用仪器及检出限一览表
监测 项目 | 监测方法 | 使用仪器 | 检出限 |
一、地下水 | |||
色度 | 水质 色度的测定（1.1铂钴比色法） GB/T 11903-1989 | 具塞比色管 | / |
臭和味 | 生活饮用水标准检验法 感官性状和物理指标（3.1 臭和味 嗅气和尝味法）GB/T 5750.4-2006 | 250ml锥形瓶 | / |
浊度 | 水质 浊度的测定 GB/T 13200-1991 | / | 目视法：1度 |
肉眼可见物 | 生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标（4.1直接观察法）GB/T5750.4-2006 | / | / |
pH | 水质 pH值的测定 电极法 HJ1147-2020 | 便携式pH计 PHBJ-260 GZYQ151/161 | / |
总硬度 | 水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 | 滴定管 | 0.05mmol/L |
溶解性总固体 | 重量法 《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）第三篇 第一章 第七节 （二） | 电子天平FR224CN GZYQ07 | / |
硫酸盐 | 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | 离子色谱仪CIC-D100 GZYQ108 | 0.018mg/L |
氯化物 | 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | 离子色谱仪CIC-D100 GZYQ108 | 0.007mg/L |
铁 | 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB /T 11911-1989 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 铁：0.03mg/L |
锰 | 水质 铁、锰的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB /T 11911-1989 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 锰：0.01mg/L |
铜 | 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 螯合萃取法：0.001mg/L |
锌 | 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 锌：0.05mg/L |
铝 | 生活饮用水标准检验方法 金属指标（1.3无火焰原子吸收分光光度法） GB/T 5750.6-2006 | 原子吸收分光光度计TAS-990G GZYQ103 | 10μg/L |
挥发酚 | 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 503-2009 | 可见分光光度计 V-1200B GZYQ01 | 0.0003mg/L |
阴离子表面活性剂 | 水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB/T 7494-1987 | 可见分光光度计 V-1200B GZYQ01 | 0.05mg/L |
耗氧量 | 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标（1.1耗氧量 酸性高锰酸钾滴法） GB/T 5750.7-2006 | 滴定管 | 0.05mg/L |
氨氮 | 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 | 可见分光光度计 V-1200B GZYQ01 | 0.025mg/L |
硫化物 | 水质 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法 HJ 1226- 2021 | 可见分光光度计 V-1200B GZYQ01 | 0.01mg/L |
钠 | 水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB/T 11904-1989 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 钠：0.01mg/L |
亚硝酸盐氮 | 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | 离子色谱仪CIC-D100 GZYQ108 | 0.016mg/L |
硝酸盐氮 | 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | 离子色谱仪CIC-D100 GZYQ108 | 0.016mg/L |
氰化物 | 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 (4.1异烟酸-吡唑酮分光光度法) GB/T 5750.5-2006 | 可见分光光度计V-1200B GZYQ01 | 0.002mg/L |
氟化物 | 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法 HJ 84-2016 | 离子色谱仪CIC-D100 GZYQ108 | 0.006mg/L |
碘化物 | 水质 碘化物的测定 离子色谱法（HJ 778-2015） | 离子色谱仪CIC-D100 GZYQ108 | 0.002mg/L |
汞 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ 694-2014 | 原子荧光光度计PF31 GZYQ109 | 汞：0.04μg/L |
砷 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法HJ 694-2014 | 原子荧光光度计PF31 GZYQ109 | 砷：0.3μg/L |
硒 | 水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法 HJ 694-2014 | 原子荧光光度计PF31 GZYQ109 | 硒：0.4μg/L |
镉 | 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 螯合萃取法：0.001mg/L |
六价铬 | 生活饮用水标准检验方法 金属指标 （10.1铬（六价）二苯碳酰二肼分光 光度法） GB/T 5750.6-2006 | 可见分光光度计 V-1200B GZYQ01 | 0.004mg/L |
铅 | 水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987 | 原子吸收分光光度计TAS-990F GZYQ104 | 螯合萃取法：0.010mg/L |
三氯甲烷 | 水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法 HJ 620-2011 | 气相色谱仪A91PLUS GZYQ112 | 三氯甲烷：0.02μg/L |
四氯化碳 | 水质 挥发性卤代烃的测定 顶空气相色谱法 HJ 620-2011 | 气相色谱仪A91PLUS GZYQ112 | 四氯化碳：0.03μg/L |
苯 | 水质 苯系物的测定 顶空气相色谱法HJ 1067-2019 | 气相色谱仪A91PLUS GZYQ112 | 2μg/L |
甲苯 | 水质 苯系物的测定 顶空气相色谱法HJ 1067-2019 | 气相色谱仪A91PLUS GZYQ112 | 2μg/L |
二、土壤 | |||
砷 | 土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法 HJ 680-2013 | 原子荧光光度计PF31 | 0.01mg/kg |
镉 | 土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法GB/T 17141-1997 | 原子吸收分光光度计TAS-990G | 0.01mg/kg |
六价铬 | 土壤和沉积物 六价铬的测定 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法 HJ 1082-2019 | 火焰原子吸收分光光度计普析TAS-990F | 0.5mg/kg |
铜 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 491-2019 | 原子吸收分光光度计TAS-990F | 1mg/kg |
铅 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 491-2019 | 原子吸收分光光度计TAS-990F | 10mg/kg |
汞 | 土壤和沉积物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法 HJ 680-2013 | 原子荧光光度计PF31 | 0.002mg/kg |
镍 | 土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 491-2019 | 原子吸收分光光度计TAS-990F | 3mg/kg |
四氯化碳 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.3μg/kg |
氯仿 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.1μg/kg |
氯甲烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.0μg/kg |
1,1-二氯乙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
1,2二氯乙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.3μg/kg |
1,1-二氯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.0μg/kg |
顺-1,2-二氯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.3μg/kg |
反-1,2-二氯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.4μg/kg |
二氯甲烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.5μg/kg |
1,2-二氯丙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.1μg/kg |
1,1,1,2-四氯乙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
1,1,2,2-四氯乙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
四氯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.4μg/kg |
1,1,1-三氯乙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.3μg/kg |
1,1,2-三氯乙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
三氯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
1,2,3-三氯丙烷 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
氯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.0μg/kg |
苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.9μg/kg |
氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
1,2-二氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.5μg/kg |
1,4-二氯苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.5μg/kg |
乙苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
苯乙烯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.1μg/kg |
甲苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.3μg/kg |
对，间二甲苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
邻二甲苯 | 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 605-2011 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 1.2μg/kg |
硝基苯 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.09mg/kg |
4-氯苯胺 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.09mg/kg |
2-硝基苯胺 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.08mg/kg |
3-硝基苯胺 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
4-硝基苯胺 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
2-氯酚 | 土壤和沉积物 酚类化合物的测定 气相色谱法HJ 703-2014 | 气相色谱仪A91PLUS | 0.04mg/kg |
苯并（a）蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
苯并（a）芘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
苯并（b）荧蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.2mg/kg |
苯并（k）荧蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
䓛 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
二苯并（a,h）蒽 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
茚并（1,2,3-cd）芘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.1mg/kg |
萘 | 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 HJ 834-2017 | 气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2010SE | 0.09mg/kg |
1、布设监测点位合理，保证各点位监测数据的科学性和可比性。采样人员遵守采样操作规程，填写采样记录，按规定保存运输样品。
2、所有监测仪器经过计量部门检定合格并在有效期内。
3、监测分析方法采用国家颁布的标准分析方法。
4、监测人员均持证上岗。
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图4-7 土壤监测点位图 |
£土壤监测点位 |
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☆地下水监测点位 |
图4-7 地下水监测点位图 |
